La santé avance en Île-de-France

6. Déclaration et gestion des événements indésirables

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Documents opérationnels

L’ARS Île-de-France met à votre disposition des outils opérationnels et modifiables :

  • Charte d’incitation à la déclaration des évènements indésirables 
  • Fiche de déclaration EN INTERNE d'un évènement indésirable
  • Fiche d’analyse d'un évènement indésirable 
  • Erreurs médicamenteuses. Grille d’analyse du film «EHPAD Médoc – Et si on mettait en scène nos erreurs» de l’ARS Normandie 

Accéder à l’ensemble des outils opérationnels : 

Autres documents opérationnels

Signaler un évènement indésirable grave survenu dans un établissement de santé, médico-social ou en ambulatoire à l’Agence Régionale de Santé d’Île-de-France - Fiche de signalement et modalités de signalement - ARS Île-de-France

Télédéclarer à un CRPV-IDF un évènement indésirable lié à un médicament ou une erreur médicamenteuse – Service en ligne

Déclarer à l’ANSM ou une structure régionale d’appui un évènement indésirable lié à un produit de santé (médicament, dispositif médical, médicament dérivé du sang) - Formulaire de déclaration et modalités de déclaration - Agence Nationale de Sécurité du Médicament

Vidéo de mise en scène d’erreurs médicamenteuses en EHPAD «EHPAD Médoc» et outils associés pour l’analyse de la vidéo - ARS/OMEDIT Normandie - Octobre 2016

Autres documents

Déclaration d’un événement indésirable

Procédure de déclaration d’un évènement indésirable médicamenteux à un centre régional de pharmacovigilance d’Île-de-France – Définitions, modalités de déclaration et contacts utiles - CRPV d’Île-de-France

Sensibilisation à la déclaration des erreurs médicamenteuses - Affiche illustrée – OMEDIT Lorraine – Nov 2013

Journal patient des effets indésirables – Partie 3 de l’Outil de sécurisation et d'auto-évaluation de l'administration du médicament – HAS –Mai 2013

Analyse et gestion des évènements indésirables associés aux soins

Retour d’expérience à la suite d’une erreur médicamenteuse : REMED - Manuel, fiches techniques, etc. - Société Française de Pharmacie Clinique -2014

Méthodes et outils d’analyse à posteriori des erreurs - Boite 3 (p.117) de l’Outil de sécurisation et d'auto-évaluation de l'administration du médicament – Partie 3 - HAS – Mai 2013

Gestion des risques associés aux soins en établissements de santé – Guide, Synthèse 8 pages - HAS – 2010

Cadre général d’évaluation des démarches d’analyse des évènements indésirables associés aux soins (Référentiel, Grille d’analyse, fiche de suivi) - HAS - Novembre 2016 

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